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原標題：全國藥企研發(fā)經(jīng)費總和不及國外一家企業(yè)

       科技日報北京6月22日電 （記者陳瑜）“目前，我國創(chuàng )新藥物少，科技力量不強，藥物創(chuàng )新基礎比較薄弱，研發(fā)能力嚴重不足，投入明顯不夠，這些問(wèn)題比較突出，與我們作為藥品生產(chǎn)和使用大國的地位不相適應。”包括全國人大常委會(huì )副委員長(cháng)兼秘書(shū)長(cháng)王晨在內的全國人大常委會(huì )執法檢查組，在多個(gè)省市執法檢查中了解到，我國醫藥產(chǎn)業(yè)結構性矛盾依然突出，一些醫藥企業(yè)的研發(fā)力量和投入不足，即使是一些大型企業(yè)，其研發(fā)投入也不到營(yíng)業(yè)收入的10%，部分上市產(chǎn)品質(zhì)量水平不高，低水平重復。

       22日，王晨在作關(guān)于檢查藥品管理法實(shí)施情況的報告時(shí)，提到企業(yè)創(chuàng )新積極性不高，鼓勵創(chuàng )新的政策氛圍不足等問(wèn)題。

       受?chē)鴦?wù)院委托，國家食品藥品監督管理總局局長(cháng)畢井泉22日向全國人大常委會(huì )報告藥品管理工作情況。

       他提到，我國藥品研發(fā)投入嚴重不足，2016年全國制藥企業(yè)研發(fā)投入不及世界上最大的一家制藥企業(yè)的研發(fā)經(jīng)費。臨床急需的創(chuàng )新藥物短缺，結構性問(wèn)題突出。

       畢井泉表示，下一步將推進(jìn)審評審批制度改革。研究制定鼓勵藥物研發(fā)創(chuàng )新的政策，促進(jìn)創(chuàng )新藥研發(fā)，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)結構調整升級，減少藥品產(chǎn)業(yè)低水平重復，包括改革臨床試驗管理，完善藥品專(zhuān)利保護制度，支持創(chuàng )新藥和首仿藥招標采購，加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)等。

       目前，我國批準上市的藥品品種約1.5萬(wàn)個(gè)，2008年以來(lái)中央財政安排新藥創(chuàng )制科技重大專(zhuān)項資金151.74億元。